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SODIO CLORURO (EUROSPITAL)*1 flacone 500 ml 0,9%

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SODIO CLORURO (EUROSPITAL)*1 flacone 500 ml 0,9%

1.31

Disponibile

Confronta
COD: 032182038 Categorie: , , , Product ID: 33927

Descrizione

Denominazione

SODIO CLORURO EUROSPITAL 0,9% SOLUZIONE PER INFUSIONE

Categoria farmacoterapeutica

Soluzioni che influenzano l’equilibrio elettrolitico.

Principi attivi

1000 ml contengono: sodio cloruro 4,5 g; 9,0 g; 20,0 g; 30,0 g; 50,0 g.

Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro.

Controindicazioni/eff.secondar

Pletore idrosaline.

Posologia

Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa. Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare). Adulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore. Neonati e bambini (fino a 12 anni di eta’).

Conservazione

Non disperdere nell’ambiente. Conservare nelle ordinarie condizioni d’ambiente. Conservare nel contenitore ermeticamente chiuso. Non congelare ne’ refrigerare.

Interazioni

Icorticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione: pertanto, e’ necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi. Sebbene sodio cloruro sia compatibile con un elevato numero di soluzioni e medicinali, e’ opportuno verificarne comunque la compatibilita’ nel RCP del medicinale che si intende co-somministrare.

Effetti indesiderati

Patologie:

  • del sistema nervoso: cefalea, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilita’, debolezza, rigidita’ muscolare, convulsioni, coma, morte. Disturbi psichiatrici: sonnolenza, stati confusionali.
  • respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea, arresto respiratorio.
  •  gastrointestinali: sete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali.
  •  cardiache: tachicardia.
  • dell’occhio: ridotta lacrimazione.
  •  renali e urinarie: insufficienza renale.
  • vascolari: ipotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico.
  •  sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso.

Gravidanza e allattamento

Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessita’ e solo dopo aver valutato il rapporto rischio/benefico. Il medicinale e’ compatibile con l’allattamento.

Brand

EUROSPITAL SpA

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